（单选题）
第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）
A县级人民政府药品监督管理部门
B地级市人民政府药品监督管理部门
C国家药品监督管理部门
D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
以下产品属于第二类医疗器械的是（）
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国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（）
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以下产品属于第三类医疗器械的是（）
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销售第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）年备查。
（单选题）
第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（），右上角标注“精二”。
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属于第一类医疗器械的是（）
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下列属于二类医疗器械的有（）
（单选题）
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（简答题）
第一代、第二代、第三代头孢菌素抗菌特点是什么？
