（单选题）
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）
A常染色体显性遗传
B性连锁隐性遗传
C常染色体隐性遗传
D性连锁显性遗传
E染色体病
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
用于诊断非典型先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷（）
（单选题）
关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是（）
（单选题）
对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是（）
（单选题）
诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做（）
（单选题）
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于（）
（单选题）
临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶（）
（单选题）
21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选（）
（单选题）
先天性肾上腺皮质增生症最主要的治疗措施是（）
（单选题）
先天性肾上腺皮质增生症的新生儿筛查是检查（）
