（单选题）
通过改换包装而变原生产日期和批号的药品，应当定性为（）。
A假药
B劣药
C按假期论处
D按劣药论处
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
（判断题）
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
（判断题）
中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。
（单选题）
处方后记主要包括（）签名和（或）加盖专用签章，处方日期，药品金额等
（单选题）
《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上，不须注明的是（）。
（判断题）
辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
（单选题）
产品或其包装上没有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址的，对此种行为应如何处理（）
（单选题）
药品生产企业生产药品，需要（）。
（单选题）
无菌药品的生产洁净级别要求为（）
