（单选题）
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常入骨髓混合培养正常，患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）
A造血干细胞缺陷型
B免疫抑制型（抑制细胞型）
C免疫抑制型（抑制血清型）
D造血环境缺陷型
E基质细胞缺陷型
正确答案
答案解析
造血干细胞缺陷型再障患者的造血干细胞／祖细胞数量减少，并有质的异常，增生分化障碍。
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（单选题）
某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）
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