1、电源断路
2、记录器输入线接错
3、没有载气流
4、汽化室温度太低，样品不能汽化
5、记录器失灵
6、注射器漏气或堵塞
7、进样口橡皮垫漏气
8、柱子连接松动
9、氢火焰检测器灭火
10、没有供给检测器电压
（简答题）
在进行气相色谱测定时，进样后不出峰，请说出可能的原因。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳，进行样品定量分析时，每个样品应重复进样（）次。
（单选题）
气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛，采用单点比较法进行定量时，一个样品连续进样两次，其测定值的相对偏差要小于（）%
（判断题）
气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时，在所使用的色谱柱上，所有二甲酚出峰时间要比一甲酚出峰时间晚。
（填空题）
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999）测定固定污染源排气中氯乙烯时，气体样品用（）直接进样，采用（）检测器进行测定。
（判断题）
测定气相色谱法的校正因子时，其测定结果的准确度受进样量的影响。
（判断题）
中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
（判断题）
中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
（单选题）
中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，当进样lml时，一氧化碳测定范围为（）mg／m3
（判断题）
气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的精密度，样品和标样交替注入，连续进样3次。
