防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。

（单选题）

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）

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（单选题）

医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量（）

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（单选题）

医疗用毒性药品的特征不包括（）

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（单选题）

医疗用毒性药品（）

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（单选题）

医疗用毒性药品管理品种由（）

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（单选题）

制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）

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（单选题）

根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）

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（单选题）

医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）

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（单选题）

预防用生物制品有效期的标注（）

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