（单选题）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
A按劣药处理
B撤销批准文号
C进行再评价
D按假药处理
E进行市场调查
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心（）
（单选题）
及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
（单选题）
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
（单选题）
"国家药品不良反应监测中心"设在（）
（单选题）
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
（单选题）
属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）
（单选题）
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）
（单选题）
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
