（单选题）
对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应（）
A放入不合格区待处理
B促销
C报质量管理人员确定后存入不合格区待处理
D直接销毁
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度并采取必要的（）等措施保证药品质量。
（单选题）
药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及（）的检查。
（单选题）
在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中，检查项目总共有（）项
（判断题）
药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（）
（多选题）
核查中心组织起草了《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定，企业任何人员不得（）。
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》的要求，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核，企业应当采用的方式是（）。
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》的要求，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核，企业应当采用的方式是（）。
（填空题）
对药店的陈列药品应（）进行质量检查，并有记录。
（单选题）
对药店的陈列药品应（）进行质量检查，并有记录。
