（多选题）
（）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A疫苗类制品
B血液制品
C用于血源筛查的体外诊断试剂
D国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查
（判断题）
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。（）
（填空题）
药品抽样必须由（）以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。
（单选题）
药品抽样必须由（）以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。
（判断题）
药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容
（多选题）
药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料（）
（单选题）
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（）
（判断题）
药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。（）
（判断题）
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）
