（判断题）
药品说明书上必须标明有效期，但在接近期限并经观察判断质量没有太大问题的情况下，可适当调整有效期。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
非处方药生产须取得生产许可证、GMP证书，须在非处方药的包装、标签和说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语：“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”。
（单选题）
当销售量的增长缓慢，利润增长值接近于零时，说明该药品已进入（）
（判断题）
从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收，取得《互联网药品交易服务机构资格证书》。验收标准和资格证书由SFDA统一制定。资格证书有效期5年。
（单选题）
药品行政保护期限为（）
（填空题）
药品有效期是药品（）和使用（）的标识。
（单选题）
回归分析的决定系数R2越接近于1，说明（）
（单选题）
药品说明书中特殊药品、外用药品标识位置应在（）
（单选题）
《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。
（单选题）
确定药品的有效期可以用（）
