（单选题）
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（）
A2010.12.31
B2011.3.1
C2010.10.19
D2011.1.1
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第二十二条规定，生产管理负责人应当（）
（单选题）
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求的比例达到（）
（单选题）
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（单选题）
新版（2010版）《药品经营质量管理规范》（GSP）的施行日期是（）
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《药品管理法（2015年修订）》第十五条规定，开办药品经营企业必须具备以下条件（）
（判断题）
2010年7月由卫生部、国务院纠风办、国家发展和改革委员会、监察部、财政部、国家工商总局、国家食品药品监督管理局联合发布实施《医疗机构药品集中采购工作规范》及《药品集中采购监督管理办法》，明确规定：医疗机构药品集中采购工作，要以省（区、市）为单位组织开展。
（多选题）
针对具有以下哪些特征的专项内容，国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量控制手段在质量管理关键环节，特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用（）
（多选题）
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，质量需要达到国际先进水平的药品是（）
（多选题）
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，质量需要达到国际先进水平的药品是（）
