（填空题）
药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、（）、药师和（）做证明。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
国家规定不得发布广告的药品有哪些？
（多选题）
《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）
（判断题）
药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）
（单选题）
药品广告审批机关是（）
（单选题）
药品广告监督管理机关是（）
（单选题）
药品广告审查机关是（）
（判断题）
药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对比，不得贬低同类产品，不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。（）
（填空题）
药品广告批准文号有效期为（），有效期满后继续发布的，应当在期满前（）月向原药品广告审查机关重新提出申请。
（多选题）
医药商品广告的功能有（）
