（单选题）
人类多指基因T是正常指t的显性，白化基因a是正常A的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病和两种都患病的几率分别是（）
A1/2，1/8
B3/4，1/4
C1/4，1/4
D1/4，1/8
正确答案
答案解析
父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，可以确定双亲的基因型为AaTt和Aatt，计算时每对基因单独考虑，即Aa和Aa杂交，后代正常的概率为3/4，白化病的概率为1/4；Tt和tt杂交，后代多指的概率为1/2，正常的概率为1/2，因此后代只患一种病的概率为3/4×1/2＋1/4×1/2＝1/2，同时患两种病的概率为1/4×1/2＝1/8，故A正确。 考点：本题主要考查基因自由组合定律的应用，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
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（单选题）
人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因a对正常A为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
（单选题）
人类多指基因T是正常指基因t的显性，白化病基因a是正常A的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传.一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
（单选题）
人类多指基因T是正常t的显性，白化基因a是正常A的隐性，都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则再生一个不患病的男孩的概率是（）
（单选题）
人类多指基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，他们均在常染色体上，而且都是独立遗传的。一个家庭中父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则下一个孩子只患一种病和同时患两种病的概率分别是（）
（单选题）
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（单选题）
人类多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率分别是（）
（填空题）
人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子（其母正常）与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。
（填空题）
人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子（其母正常）与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。
（填空题）
人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子（其母正常）与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。
