（多选题）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（）
A未提交药品质量管理年度自查报告
B未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C购进药品未索证、索票查验的
D未按规定储存药品的
E未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
（单选题）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）
（多选题）
根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有（）
（单选题）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）
（多选题）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（）
（单选题）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括（）
（多选题）
《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）
