主要有以下几点：苯环上羟基可显著地增强拟肾上腺素作用，而3，4-二羟基化合物比4-羟基化合物的活性大。
多数拟肾上腺素药在氨基的位具有羟基（多巴胺、多巴酚丁胺例外），此羟基的存在对活性有显著影响，一般R构型光学异构体具有较大活性。
侧链氨基被非极性烷基取代时，基团的大小与受体的选择性有密切关系，在一定范围内，取代基愈大，对受体的选择性愈侧链氨基的碳原子上引入甲基，则由于甲基的位阻效应，阻碍单胺氧化酶（MAO）对氨基的氧化代谢脱氨从而使药物的作用时间延长。
（简答题）
简述拟肾上腺素药物的构效关系？
正确答案
答案解析
略
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（简答题）
简述镇痛药物的构效关系。
（简答题）
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（填空题）
拟肾上腺素药在代谢过程中主要有四种酶催化，分别为（）、（）、（）和（）。
（简答题）
简述下列结构式的药物名称及主要药理作用
（简答题）
请简述下列结构式的药物名称及主要药理作用
（简答题）
从结构特点分析为什么麻黄碱的作用比肾上腺素弱，但作用持久？
（简答题）
从结构特点分析为什么麻黄碱的作用比肾上腺素弱，但作用较持久？
（填空题）
拟胆碱药根据作用机制的不同可分为（）和（）两种类型。
（填空题）
肾上腺素含有儿茶酚结构，与空气或日光接触会自动氧化生成红色的（），进一步聚合生成棕色的（）。
