（题干）
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
条带1代表（）基因。个体2～5的基因型分别为（）、（）、（）和（）A
正确答案
答案解析
已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是（）、其父母的编号分别是（）和（），产生这种结果的原因是（）
正确答案
答案解析
仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为（），其原因是（）
正确答案
答案解析
（2）根据条带2判断出3号和4号不含白化基因a，所以8、9、10号个体都应不含白化基因a，但条带2显示10号个体含白化基因a，所以个体的条带表现与其父母不符的是10号个体，其父母的编号分别是3号和4号，产生这种结果的原因是发生了基因突变。
（3）根据图乙给出的个体基因型的信息，可知个体9号不含白化基因a，她的基因型为AA，所以她与一个家系外的白化病患者结婚，不可能生出一个白化病aa的孩子。
考点：基因的分离定律
点评：本题难度中等，要求学生识记基因的分离定律的相关知识，考查学生运用基因的分离定律解决实际问题的能力。
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（填空题）
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
（填空题）
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（填空题）
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（填空题）
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（填空题）
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题： 知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是（）、（）、和（）
（单选题）
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