(填空题)
应当监测消毒剂和清洁剂的(),配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()内,存放期不得超过()时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。
正确答案
微生物污染状况、清洁容器、规定。
答案解析
略
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(填空题)
无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过()。
(填空题)
无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的()状况。
(填空题)
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。
(填空题)
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。
(填空题)
无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。
(填空题)
设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌,还应当规定消毒或灭菌的(),消毒剂的()和()。
(填空题)
企业应当按照详细的()对厂房进行清洁或必要的消毒。
(多选题)
如需对设备消毒或灭菌,设备清洁消毒灭菌标准操作规程应当规定()。
(填空题)
洁净区的内表面(墙壁、地面、天棚)应当()、()、接口严密、(),避免积尘,便于有效清洁,必要时应当进行消毒。