（多选题）
国务院药品监督管理部门负责审批（）
A工艺规程
B改变影响药品质量的生产工艺
C新药、已有国家标准药品的生产
D新发现和从国外引种的药材
E进口药品
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
省级药品监督管理部门负责审批（）
（单选题）
具体负责药品注册管理的业务部门是（）
（多选题）
在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（）
（填空题）
一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。
（判断题）
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。（）
（判断题）
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。（）
（填空题）
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）专业刊物上介绍，但不得在（）发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
（单选题）
负责药品审批检验和质量抽验（）
（单选题）
负责药品审批检验和质量抽验的机构是（）
