（判断题）
手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。
（判断题）
手性药物在组织结合上具有立体选择性。
（简答题）
手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？
（单选题）
手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用
（填空题）
手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用。
（填空题）
体内手性药物的手性薄层色谱法可分为（）、（）。
（多选题）
体内手性药物的手性高效液相色谱法可分为（）
（填空题）
体内手性药物的手性高效液相色谱法可分为（）、（）。
（填空题）
手性药物的分子结构中含有n个手性中心，将产生2n个立体异构体，其中有（）个对映体，余者为非对映体。
