药物的溶解度：其大小直接与药物是否需要增溶、成盐及其解离有关，以解决与溶解性差产生的低生物利用度以及剂型设计困难等重要问题，因此对口服固体制剂的疗效尤为重要。改变药物粒径或溶出表面积、游离药物或成盐、改变药物晶型、与其他药物形成复合物等都可改变药物从制剂中的溶出速度，从而可以制备成缓释或速释制剂。
分配系数：油/水分配系数与药物的PKa为制剂设计必须的参数，其中油/水分配系数是分子亲脂特性的量度，在药剂学研究中主要用于预见药物对在体组织的渗透或吸收难易程度。对于制剂，药物的油/水分配系数可以看作是药物吸收速度和程度的指征。因为生物膜具有亲脂性质，所以被动扩散药物的透膜速率直接与分子的亲脂性有关。亲脂性强的药物，比较容易渗透和吸收，但如果该亲脂性药物的水溶解度太小则溶解度可能是影响吸收的控制因素而不依赖于分配系数；水溶性药物不易透过脂性的细胞膜，分配系数是其吸收的限速步骤，但水溶性药物溶解度大，易于与胃肠道水性粘液层混合，提高吸收的浓度梯度，也可能很快吸收。当然油/水分配系数并不是反映体内吸收的唯一指标，还有一些药物不依赖油/水分配系数，也与其浓度梯度无关而是通过特殊转运机制吸收。
（简答题）
说明药物的溶解度和分配系数在药物口服片剂设计中的意义。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
待测药物的值及其亲脂性、在水和有机溶剂中的溶解度及分配系数，将决定生物样品的萃测取方法和萃取条件。
（简答题）
推导弱酸性和弱碱性药物的溶解度与pH值之间的关系，说明如何调节有利于溶解。
（简答题）
何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？
（简答题）
举例说明增加药物溶解度的方法有哪些？
（填空题）
软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。
（填空题）
酊剂系指药物用规定浓度的（）浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用（）稀释制成，供口服或外用。
（单选题）
在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）.
（单选题）
在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）
（简答题）
以巴比妥类药物（戊巴比妥和硫喷妥钠）为例，简述脂水分配系数与毒性的关系？
