（单选题）
关于境内医疗器械注册管理错误的是（）
A第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理
B境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料
C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证
正确答案
答案解析
略
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境内医疗器械的注册证格式为（）
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境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
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境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
