（单选题）
根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（）
A一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
B两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
C三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
D四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
E五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
正确答案
答案解析
本题考查是医疗机构制剂的注册管理。根据《医疗机构制剂注册管理办法》第五章第四十一条：提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，一年内不受理其申请；已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）
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《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是（）
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《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括（）
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《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（）
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）
