（单选题）
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）
A有效程度由高到低
B风险程度由低到高
C有效程度由低到高
D风险程度由高到低
正确答案
答案解析
第一类是风险程度低；第二类是具有中度风险；第三类是具有较高风险。
相似试题
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
（单选题）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）
（单选题）
根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）
（单选题）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，以下可以申报医疗机构制剂的是（）
（单选题）
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括（）
（单选题）
根据《处方管理办法》，医疗机构内保存期满的处方销毁须（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
（多选题）
根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的包括（）
（单选题）
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
