（单选题）
遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，出血症状发生于（）
A婴幼儿期
B青春期
C成年期
D老年期
E哺乳期
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为（）
（多选题）
获得性凝血因子缺乏，多为联合因子缺乏，常见出血部位包括（）
（单选题）
凝血因子明显降低伴有出血患者，可静脉滴注的药物是（）
（单选题）
血管内凝血见于弥散性血管内凝血，是各种原因导致小血管发生凝血，形成广泛的微血栓，大量的凝血因子被消耗，并继发激活溶解的物质是（）
（多选题）
阿司匹林引起凝血障碍（）
（单选题）
患者女性，65岁，因“急性脑梗死”来诊。既往有心房颤动病史。住院期间予低分子肝素抗凝治疗，出院后改为华法林片继续治疗。华法林可阻断某些凝血因子合成中谷氨酸的羟基化，使其停留于无活性的前提阶段，影响凝血过程，这些凝血因子包括（）
（多选题）
口服抗凝血药与降血脂药和HMG-CoA还原酶抑制药伍用时应注意（）
（单选题）
患者男性，40岁，因“肝病”来诊。实验室检查：肝素样物质增加。甲苯胺盐可使肝素与凝血酶结合成可逆性物质而失去抗凝血作用，每次给药后维持时间5～6小时，其使用剂量应为（）
（单选题）
患者男性，10岁，自幼有关节疼痛史，其兄死于拔牙后出血不止。实验室检查：血小板、出血时间均正常。如果患者活化部分凝血活酶时间延长，吸附血浆＋正常血清不能纠正，正常吸附血浆＋患者血清能纠正。则可能的诊断及采用的治疗药物是（）
