（单选题）
现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中（）
A精子、卵细胞、不确定
B精子、不确定、卵细胞
C卵细胞、精子、不确定
D精子、不确定、精子
正确答案
答案解析
男孩性染色体组成为XXY，为染色体变异。若男孩色觉正常，说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体；其母色盲，其父正常，说明这条X染色体来自父方产生的精子，因为该精子中已含Y染色体，所以精子异常；若男孩色盲，说明其两条X染色体上均带有色盲基因；其父正常，其母色盲，说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常。而若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常，精子异常和卵细胞异常均有可能，所以不确定。故选B
考点：本题考查减数分裂和伴性遗传。
点评：本题以XXY为素材，考查减数分裂和伴性遗传的相关知识，意在考查考生的理解判断能力，属于中等难度题。
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（单选题）
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（填空题）
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？（）②他们的孩子中患色盲的可能性是多大（）
（填空题）
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（填空题）
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（填空题）
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（填空题）
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（填空题）
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（填空题）
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（填空题）
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