(单选题)
《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。
A按假药处理
B按劣药处理
C按合格药处理
D按待验药品处理
正确答案
答案解析
略
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(单选题)
根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是()。
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《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求()。
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药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明()。
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未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门()直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证.
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《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。
(单选题)
《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。
(单选题)
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