A购进、验收、领发、核对
B保管、检验、领发、核对
C保管、验收、领发、核对
D保管、验收、销售、核对
E购进、检验、领发、核对
（单选题）
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）
答案解析
毒性药品的包装容器上必须印有（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。
关于毒性药品的管理错误的是（）
与毒性药品管理要求不符的是（）
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）
根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）
关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确（）
