（1）Fe2+、Fe3+难以形成稳定的NH3配合物。
在无水状态下FeCl2与NH3形成[Fe（NH3）6]Cl2遇水分解
[Fe（NH3）6]Cl2+6H2O===Fe（OH）2↓+4NH3·H2O+2NH4Cl
Fe3+由于其水合离子发生水解，故在水溶液中加入NH3·H2O时，会形成Fe（OH）3↓，Co2+的水溶液中混入过量NH3·H2O生成[Co（NH3）6]2+它不稳定，易氧化成[Co（NH3）6]3+，故应算作不能生成稳定NH3配合物。
Cr3+、Mn2+、Ni2+则能生成稳定的NH3配合物。
（2）应用氧化态－吉布斯自由能图可以预测发生歧化反应的可能性，如果某一氧化态位于它相邻两氧化态连线之上，则该氧化态物种不稳定，能发生歧化反应；反之，则不发生歧化反应。也可从元素电势图来判断。据此，则可知Ti3+、V3+、Cr3+不发生歧化，Mn3+发生歧化：
2Mn3++2H2O===Mn2++MnO2+4H+
（简答题）
（1）Cr3+、Mn2+、Fe2+、Fe3+、Co2+、Ni2+中哪些离子能在水溶液中氨合？ （2）Ti3+、V3+、Cr3+、Mn3+中哪些离子在水溶液中会歧化，写出歧化反应式。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
已知在1mol/L的HCl中，Eθ’（Cr2O72-/Cr3+）=1.00V，Eθ’（Fe3+/Fe2+）=0.68V，以K2Cr2O7滴定Fe2+时，下列指示剂最合适的是（）
（单选题）
已知在1mol/LH2SO4溶液中，Eθ’（MnO4-/Mn2+）=1.45V，Eθ’（Fe3+/Fe2+）=0.68V。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，期计量点的电位为（）
（简答题）
根据标准电极电位（强酸性介质中），按下列要求排序： （1）按氧化剂的氧化能力增强排序： （2）按还原剂的还原能力增强排序：Cr3+、Fe2+、Cl-、Li、H2
（简答题）
解释下列二价金属离子生成正八面体型弱场配位化合物的稳定性顺序规律：Mn2+＜Fe2+＜Co2+＜Ni2+＜Cu2+＜Zn2+
（简答题）
如果试液中含有Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Cr3+、Cu2+和Zn2+等离子，加入NH4Cl和氨水缓冲溶液，控制pH为9.0左右，哪些离子以什么形式存在于溶液中？哪些离子以什么形式存在于沉淀中？分离是否完全？
（简答题）
配平下列反应式： （1）FeS2+O2→Fe2O3+SO2 （2）CuSO4+KI→CuI+I2+K2SO4 （3）Zn+HgO+NaOH→Hg+Na2ZnO2+H2O （4）KMnO4→K2MnO4+MnO2+O2↑ （5）PbO2+Cl-→Pb2++Cl2↑ （6）P4→PH3+HPO2- （7）MnO4-+Fe2++H+→Mn2++Fe3++H2O
（填空题）
下列现象各是什么反应？（填A，B，C，D） （1）MnO4-滴定Fe2+时，Cl-的氧化被加快（） （2）MnO4-滴定C2O42-时，速度由慢到快（） （3）Ag+存在时，Mn2+氧化成MnO4（） （4）PbSO4沉淀随H2SO4浓度增大溶解度增加（） （A）催化反应 （B）自动催化反应 （C）副反应 （D）诱导反应
（判断题）
1.Zn+Cu2+→Zn2++CuEθ1，2.Fe2++Zn→Fe+Zn2+Eθ2，3.Fe+Cu2+→Fe2++CuEθ3则Eθ3=Eθ1−Eθ2。
（简答题）
在酸性溶液中用高锰酸钾法测定Fe2+时，KMnO4溶液的浓度是0.02484mol·L-1，求用Fe；Fe2O3；FeSO4·7H2O表示的滴定度。
