《药品管理法》第七十四条、第七十五条、七十六条,《药品管理法实施条例》第七十九条生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收。
(简答题)
生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任?
正确答案
答案解析
略
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(单选题)
在识别假劣药品时常用的方法()
(单选题)
判断药品是否是假劣药可以借助的全部的判断方法是()
(简答题)
药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。
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对药品销售人员合法资格的审核,除了索要药品销售人员的身份证外,还必须索要()
(判断题)
对药品市场的有关信息进行搜集,是购销业务人员的工作任务之一。()
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在药品销售中,可以采用开架自选销售的药品是:()
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(多选题)
批发企业常用的药品销售方式有()销售。