(单选题)
药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向()
A辖区内药品不良反应监测中心报告
B国家药品不良反应监测中心报告
C药品不良反应专家咨询委员会报告
D辖区内食品药品监督管理局报告
E国家食品药品监督管理局报告
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
调剂室对效期药品的使用应注意按()
(单选题)
报告可能引起的所有可疑不良反应,属于()
(单选题)
关于药品正确使用方法的叙述不正确的是()
(单选题)
药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应,属于()
(单选题)
因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该()
(单选题)
精神药品、贵重药品和自费药品-的管理是属于()
(单选题)
一旦发错了药品或错发了患者,应由谁立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人()
(单选题)
女性患者,28岁,妊娠28周时检查发现并诊断为甲状腺功能亢进,产后哺乳期间禁忌使用的药物是()
(单选题)
麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于()