（单选题）
原发性肌张力障碍的遗传方式可以为（）
A常染色体显性
B常染色体隐性
CX染色体连锁显性
DX染色体连锁隐性
E都可以
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
原发性扭转性肌张力障碍的致病基因为（）
（单选题）
继发性肌张力障碍的病理变化较少累及（）
（单选题）
下列哪种药物较少引起继发性肌张力障碍（）
（单选题）
下列哪种药物较少引起继发性肌张力障碍（）
（单选题）
下列哪项疾病或药物较少引起继发性肌张力障碍（）
（单选题）
多巴反应性肌张力障碍的致病基因为（）
（单选题）
多巴反应性肌张力障碍的致病基因为（）
（多选题）
二十岁女性，双下肢无力，排尿障碍5天入院。既往于1年前有双眼失明，曾诊断为"双侧视神经炎"，经激素、维生素B1，维生素B12等治疗后痊愈。查体神清语利，眼底视乳头苍白，双上肢肌力5级，肌张力正常，双下肢肌力2级，肌张力低，双下肢Babinski征阳性。脐水平以下痛觉减退。关于多发性硬化的描述正确的是（）
（单选题）
男性，30岁。四肢对称性无力1d就诊。无大小便障碍。体检：四肢肌力2级，肌张力低下；四肢远端对称性痛觉减退。临床初步考虑为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（Guil-lain-Barre-syn-drome）。在病史询问中最有价值的是（）。
