A未曾在中国境内生产的药品
B首次在中国境内生产使用的药品
C未曾在中国境内上市销售的药品
D未曾在中国境内使用的药品
E未曾在任何国家上市销售的药品
（单选题）
不属于特殊审批的新药申请是（）
答案解析
新药申请注册程序的主要步骤是（）
负责接收新药生产申请资料的部门是（）
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）
新药申请是指（）
新药是指（）
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）
负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（）
