（题干）
本题共计 4 个问题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。
单选题
第 1 题
该检验类型属于（）
A出厂检验
B委托检验
C抽查检验
D复核检验
E进口药品检验
正确答案
A
答案解析
药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。
单选题
第 2 题
该药品的重量差异限度为（）
A±3.0%
B±4.0%
C±5.0%
D±5.5%
E±7.5%
正确答案
E
答案解析
片剂的重量差异限度要求是：平均片重<0.30g重量差异限度为±7.5%；平均片重≥0.30g重量差异限度为±5.0%。本题片剂规格是0.1g，所以重量差异限度为±7.5%。
单选题
第 3 题
该药品的有效期至（）
A2016年10月1日
B2016年10月2日
C2016年10月3日
D2016年9月30日
E2016年11月1日
正确答案
A
答案解析
由批号可知该批药品生产日期为2014年10月2日，有效期2年，有效期应该是到标示日期的前一天即2016年10月1日。
单选题
第 4 题
检查前应进行取样，取样量为（）
A40
B31
C30
D26
E21
正确答案
E
答案解析
略
