（判断题）
全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责，对新药临床试验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用。
（多选题）
应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使批准上市药品医疗器械的（）达到或接近国际先进水平。
（判断题）
严格控制市场供大于求药品的审批，争取2016年底前消化完积压存量，尽快实现注册申请和审评数量年度进出平衡
（单选题）
（）申请创新药品医疗器械注册收费给予适当优惠。
（单选题）
提高药品医疗器械注册收费标准，每（）调整一次。
（单选题）
提高药品医疗器械注册收费标准，每（）调整一次。
（单选题）
对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（）年内不受理其所有药品注册申请，已经受理的不予批准
（单选题）
对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（）内不受理其申报该品种的药品注册申请。
（单选题）
自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请
