（填空题）
家族性玻璃体淀粉样变性为________遗传，早期表现为双眼的________，应与________鉴别。
正确答案
常染色体显性；玻璃体混浊；玻璃体改变
答案解析
略
相似试题
（填空题）
星状玻璃体变性以玻璃体内出现________为特征，但无玻璃体液化。
（填空题）
星状玻璃体变性多见于________以上的老年人，75%的为单眼发病，极少影响视力。
（填空题）
玻璃体变性通常包括三大类：________、________、________。
（填空题）
增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的基本病例过程是：________在炎性因子等刺激下，从裂孔内游离、________、________并有表型转化，如变为成纤维细胞样细胞，分泌胶原，在玻璃体内和视网膜前、后表面形成增生性膜。
（填空题）
玻璃体凝胶在________粘连最紧密，在视盘边缘、黄斑、沿大血管以及变性区的边缘也有粘连。
（填空题）
闪辉性玻璃体液化表现为黄白色、金色或多色的________位于玻璃体。
（填空题）
玻璃体液化是由于玻璃体内________，或因光线与玻璃体内的________、________和________发生氧化反应，使透明质酸大分子降解，胶原纤维支架塌陷浓缩，水分析出，凝胶变性而成为液体。
（填空题）
闪辉性玻璃体液化见于________或________。
（填空题）
玻璃体是一种特殊的________胶样组织，成透明的________状态，由________和交织在其中的_______分子构成。
