红绿色盲基因为隐性基因,只位于X染色体,故A正确。色盲基因是正常基因通过基因突变产生的,故B正确。色盲基因位于X染色体,与Y染色体遗传符合基因的分离规律,故C错。母亲患病其2条X染色体都带色盲基因,无论哪一条X染色体遗传给儿子,儿子只要X染色体有色盲基因就患病,故D正确。
考点:本题考查伴性遗传相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。
(单选题)
下列关于红绿色盲的叙述中,不正确的是()
A色盲是X染色体上的隐性遗传病
B色盲基因是通过基因突变产生的
C色盲遗传不符合基因的分离规律
D只要母亲患病,儿子就全部患病
正确答案
答案解析
相似试题
(单选题)
下列关于人类红绿色盲的叙述中,不正确的是()
(单选题)
下列关于人红绿色盲的叙述中,不正确的是()
(单选题)
关于红绿色盲的叙述中,不正确的是()
(单选题)
红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病,下列关于红绿色盲的叙述不正确的是()
(多选题)
下列有关红绿色盲的叙述中正确的是()
(单选题)
下列关于红绿色盲的说法不正确的是()
(单选题)
下列关于人类红绿色盲的说法,不正确的是()
(单选题)
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是()
(多选题)
下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是()