A标示量要准确无误，生产记录保存三年备查
B经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
C每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
D严防与其它药品混杂
（单选题）
关于有效期药品管理叙述错误的是（）
答案解析
下面关于《药品管理法》的叙述错误的是（）
对药品零售企业销售药品叙述不正确的是（）
毒性药品应放置在（）
属于药品监督管理行政机构的是（）。
按精神药品管理的是（）
关于药品销售和服务叙述错误的是（）
下列关于百多邦软膏的叙述，不正确的是（）。
下列关于吗丁啉的叙述，不正确的是（）。
