（单选题）
药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）
A卫生与计划生育委员会
B农业部
C国家质量监督检验检疫总局
D国家食品药品监督管理总局
E国家工商行政管理总局商标局
正确答案
答案解析
药品的商品名是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称，如对乙酰氨基酚是解热镇痛药，它的通用名是乙酰氨基酚，不同药厂生产的含有对乙酰氨基酚的复方制剂，其商品名有百服咛、泰诺林、必理通等 。
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开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）
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对于竖版标签，药品通用名称必须在哪项范围内显著位置标出（）
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科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批（）
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科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）
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科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买（）
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关于药品商品名称管理表述正确的是（）
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申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）
