（填空题）
临床医学研究中的人体试验的审查（）。
正确答案
要在开始之前提交伦理委员会
答案解析
略
相似试题
（判断题）
在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。（）
（单选题）
下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则？（）
（填空题）
（）是第一个由世界医学协会所采用的，涉及人体的医学研究道德原则的伦理文件，是涉及人的生物医学研究的国际指导伦理文件。
（填空题）
西方医学家对人体衰老的发生有着诸多的研究，其中最著名的是（）、（）、（）。
（判断题）
研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经验。
（多选题）
近年来，医学研究发现，人体体液的酸碱度与智商水平有密切关系，你认为不正确的是（）
（单选题）
总部位于美国加利福尼亚州门洛帕克市的杰龙生物医药公司10月11日宣布，该公司干细胞疗法药物GRNOPC1的首期人体临床试验已经启动，这是美国政府批准的首例人体临床试验。（）
（判断题）
多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
（单选题）
任何（）在人体进行的药物的系统性研究，以证实或揭示试验用药物的作用、不良反应及/或研究药物的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药物的疗效和安全性。
