亨廷顿病呈常染色体显性遗传。为编码Huntingtin的IT15基因5’端编码区内的三核苷酸（CAG）重复序列拷贝数异常增多。拷贝数越多，发病年龄越早，临床症状越重。
患者的连续后代中有发病提前倾向，即早发现象，父系遗传的早发现象更明显，绝大多数有阳性家族史。
（简答题）
简述亨廷顿病的遗传方式及遗传特点？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
亨廷顿病的遗传方式为（）
（填空题）
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体（）性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
（判断题）
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
（填空题）
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体_______性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
（单选题）
属于遗传性巩膜病的疾病是（）
（单选题）
下列关于遗传性肝血色病的叙述，错误的是（）
（多选题）
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
（单选题）
孕妇，28岁，孕1产0孕24周5d，实验室检查无明显异常。孕妇及胎儿肾超声所见如下图。 该疾病的遗传方式是（）。
（单选题）
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
