（单选题）
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）
A在发布地省级药品监督管理部门备案
B无需经过药品广告审查机关审查
C由发布地省级药品监督管理部门审查
D由发布地工商行政管理部门审查
正确答案
答案解析
(1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。 (2)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。
相似试题
（单选题）
药品生产企业在所在地发布药品广告的（）
（单选题）
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）
（单选题）
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）
（单选题）
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
（单选题）
跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）
（单选题）
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）
（单选题）
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
（单选题）
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
（单选题）
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
