（单选题）
伪造、变造药品批准证明文件，有违法所得的（）
A处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B处违法所得l倍以上3倍以下的罚款
C处2万元以上10万元以下的罚款
D处1万元以上3万元以下的罚款
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
买卖药品批准证明文件，有违法所得的（）
（单选题）
伪造、变造药品经营许可证，没有违法所得的（）
（单选题）
提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且（）
（单选题）
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）
（单选题）
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
（多选题）
经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）
（填空题）
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
（填空题）
2007年7月26日，国务院公布了《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号，以下简称《特别规定》）。本规定所称产品除食品外，还包括食用农产品、药品等与人体健康和生命安全有关的产品。对违法使用原（材）料、辅料或者添加剂生产药品、医疗器械的，依照《特别规定》，没收违法所得，并处货值金额（）的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销批准证明文件、吊销许可证；构成生产、销售伪劣商品罪的，依法追究刑事责任。
（多选题）
经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家食品药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）
