（填空题）
细胞遗传学方法可对染色体病做出诊断，而生物化学或分子生物学的方法适用于（）的诊断。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。
（单选题）
小口病为（）染色体的隐性遗传病。
（单选题）
一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿，或丈夫患严重的常染色体遗传病，或丈夫为染色体易位的携带者，而且已生出了遗传病患儿，再次生育时再发风险高，又无产前诊断方法。这时可采取对策是（）。
（填空题）
根据遗传物质改变是染色体畸变还是基因突变，遗传性疾病可分为（）和（）。基因病又可分为（）和（），其中（）病种类较多，而（）发病率较高。
（单选题）
细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色体行为与（）的关系。
（单选题）
先天性的X 染色体连锁遗传的视网膜劈裂症的诊断特点是：（）
（简答题）
镰形细胞病，地中海贫血，DMD，甲型血友病各是什么遗传方式？
（填空题）
（）是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是（）。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈（）方式。
（单选题）
遗传病最佳诊断方法为（）。
