（单选题）
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
A多基因病
B常染色体显性遗传
C新发生的畸变
D常染色体隐性遗传
EX连锁隐性遗传
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
某女，反复流产3次，染色体核型为46，XX，疑诊子宫发育异常 。
（单选题）
某女，反复流产3次，染色体核型为46，XX，疑诊子宫发育异常 。
（单选题）
某女，反复流产3次，染色体核型为46，XX，疑诊子宫发育异常 。
（配伍题）
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）；唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）；性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）；生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
（单选题）
不孕夫妇，检查发现女方正常，男方染色体核型为47，XXY。采用下列方法受孕合适是（）
（单选题）
Turner综合征所致的闭经，典型的染色体核型是（）
（多选题）
25岁，女性，婚后2年同居，性生活正常，未孕来诊。14岁初潮，月经稀发3～6月1次，量少，20岁后出现闭经，雌一孕激素替代出现月经。自诉小学时高于大部分同学，初中后矮于大部分同学，比多数女同学有力量。皮肤较黑，男性体态，体毛较多，喉结明显，嗓音男性，体格健壮，身高约154cm。如果染色体核型为46，XX，血17α羟孕酮、睾酮、ACTH显著增高，可确诊为（）
（单选题）
正常卵子的染色体核型为（）
（单选题）
21岁未婚少女，因肥胖、多毛及闭经拟诊为多囊卵巢综合征 。
