(单选题)
发证机关对《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等情况,应建立()。
A法定凭证
B变更、换证、吊销、缴销
C伪造、出租
D工作档案
正确答案
答案解析
本组题考查要点是"《药品经营许可证》的有关规定"。《药品经营许可证管理办法》第二十八条规定,发证机关应建立《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等方面的工作档案,并在每季度上旬将《药品经营许可证》的发证、变更等情况报上一级(食品)药品监督管理部门(机构)。对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》,应建档保存5年。《药品经营许可证管理办法》第十二条规定,《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证,任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。
相似试题
(单选题)
《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是()
(单选题)
根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()
(单选题)
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()
(单选题)
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()
(单选题)
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()
(单选题)
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()
(单选题)
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项?()
(单选题)
某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()
(单选题)
某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》在下列哪种情形下,若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》,该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼()