(多选题)
依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品零售企业销售药品说法正确的是()
A对处方所列药品不得擅自更改或代用
B对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售
C审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
D销售近效期药品应当向顾客告知有效期
正确答案
答案解析
销售药品应当符合以下要求:(一)处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;调配处方后经过核对方可销售;(二)处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件;(三)销售近效期药品应当向顾客告知有效期;(四)销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定。
相似试题
(单选题)
依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()
(单选题)
依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是()
(单选题)
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是()
(单选题)
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()
(单选题)
依据《药品流通监督管理办法》的有关规定,药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于()
(单选题)
制定《药品经营质量管理规范》的依据是:()
(单选题)
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
(多选题)
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括()
(多选题)
《药品经营质量管理规范》规定,应分开存放药品的是()