（单选题）
以下有关‘药品临床评价’的叙述中，正确的是（）
A临床前研究也可能监测出罕见的不良反应
B药品被批准上市意味着对其临床评价结束
C某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞
D在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应
E药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
以下有关药品利用研究的叙述中，不正确的是（）
（单选题）
以下有关‘药物经济学的评价对象’的叙述中，不正确的是（）
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以下有关“ADR因果关系评价原则”的叙述中，不正确的是（）
（单选题）
下列药品临床评价分期中，不正确的是（）
（单选题）
以下有关“美国药典信息开发部评价循证药物信息的证据等级”的叙述中，正确的是（）
（单选题）
有关书写处方药品剂量与数量的叙述中，最正确的是（）
（多选题）
以下有关药品调配差错报告内容中，正确的是（）
（单选题）
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）
（单选题）
下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于（）
