（单选题）

比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）。

AINTACT

BISEL

CBR21

DIDEAL

ECALGB9633

正确答案

答案解析

关于吉非替尼有两个著名的Ⅱ期临床试验，IDEAL1和IDEAL2，研究对象均为复治NSCLC，曾用过含铂方案，IDEAL1曾用过1～2周期至少有一个含铂方案，IDEAL2曾用过≥2个周期，随机比较250mg/d和500mg/d的疗效，结果RR分别为18.4%，19.0%；12.0%，9.09，症状缓解率40.3%，37.0%；43%，35%，无显著性差异，生存状况也相似，说明250mg/d和500mg/d疗效相同。

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（单选题）
与吉非替尼的有效率不相关的因素是（）
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（单选题）
吉非替尼治疗有效的患者，出现症状改善的中位时间是（）。
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（单选题）
FDA批准吉非替尼用于治疗（）。
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（单选题）
吉非替尼的有效率与下列因素不相关的是（）
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（单选题）
吉非替尼治疗复发晚期非小细胞肺癌的症状改善率为（）。
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（单选题）
进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是（）。
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（单选题）
研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是（）。
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（单选题）
初步研究药物的疗效和安全性是期临床试验目的（）。
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（单选题）
伊马替尼的适应证包括（）。
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