（单选题）
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
A立即
B3个工作日
C5个工作日
D15个工作日
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
（多选题）
药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（）
（单选题）
药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的（）
（单选题）
药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
（多选题）
根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
（多选题）
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
（单选题）
药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
（多选题）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有（）
