（判断题）
我国《药管法》规定，国家鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
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（填空题）
《药管法》规定，中成药未标明（）或者更改（）的，以及超效期的药品均属于劣药。
（填空题）
国家发展药品的宏观政策是指国家发展现代药和（）；保护野生药材资源，（）；鼓励研究和创制新药。
（填空题）
国家中医药管理局（StateTraditionalChineseMedicineAdministration，STCMA）是卫生部管理的主管（）的行政机构，于（）正式成立。
（填空题）
国家中医药管理局（State Traditional Chinese Medicine Administration，STCMA）是卫生部管理的主管（）的行政机构，于（）正式成立。
（填空题）
我国的传统药统称中药，它包括中药材、中药饮片、（）和（）。
（填空题）
国家药品监督管理局新药保护的规定，2002年以前批准的各类新药的保护期分别为第一类新药（）年，第二、第三类新药8年。
（填空题）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
（单选题）
《医疗机构药事管理暂行规定》规定，一级医院和其他医疗机构药学负责人需（）
（简答题）
为了鼓励医药领域的技术创新，我国先后出台的医药商品知识产权的法律及配套法规有哪些？
